11 kişi online

Yasal Uyarı

Gizlilik Sözleşmesi
Privacy Policy

İletişim:

Reklam:


Copyright 2006©
Guzelrehber.com

Bu konuyla ilgili Türkiye'deki tedavi merkezlerinin adres ve detayları:

Gebelik
Jinekolog

Ana Sayfa > Doğum öncesi tanı

Doğum öncesi tanı yöntemleri hangileridir?

Doğum öncesi tanı yöntemleri, bebek ve anne için ne derece önemlidir?

Doğum öncesi bebeğe ait bozuklukların tanınması için bazı yöntemler geliştirilmiştir. Bunlar; yaş, geçmişte kendisinde veya ailesindeki sakat veya ölü doğumlar, bazı kan testleri ve ultrasonografik incelemelerdir. İleri anne yaşı (genellikle 35 yaş sonrası) bebeklerde kromozomal bozukluklarda artış göstermektedir. Ancak tüm anne adaylarına, hamilelik takibi sırasında belirli bebeğe ait bazı sakatlıklar için tarama testleri önerilir. Bu tarama testleri sadece riski belirler. Yüksek riskli gruba giren hamilelere kesin tanı amacıyla uygulanan bazı testler önerilir. Bir bebekte kesin olarak bir kromozom anormalliği bulunup bulunmadığını saptamak için koryon villus örneklemesi (CVS), amniosentez (amnio) veya kordosentez (Bebeğin kordonundan kan örneği alınması) gibi girişimsel dediğimiz, yani rahim içerisine bir iğne batırılarak örnek alınan bir test gerekir. Bu prenatal testlerin amacı, bebeğinde düzeltilemeyecek bir sorun olan anne adaylarında, ailelere hamileliğin devamı veya sonlandırılması yönünde bir seçenek sunmaktır.

Tarama testleri sonucu yüksek risk belirlenen hamilelerin, kesinlikle "bebeğimde bir sorun var" diye endişeye kapılmamaları gerekir. Çünkü kesin tanı testleri ile ancak bebekte sorun olup olmadığı belirlenebilecektir.

Günümüzde önerilen tarama testleri şunlardır:

* 11-14. hafta taraması: Bu test için bebeğin ensesindeki bölgede bulunan sıvının miktarı (ense saydamlığı kalınlığı-NT) ve annedeki iki hormonun düzeyine (BhCG ve PAPP-A) bakılır. Hamilelik haftası ve anne yaşı gibi faktörlere bakılarak risk hesaplanır.

* Üçlü tarama testi -> 16-20.hafta arası: Bu tarama testinde anne kan örneğinde Alfa-Fetoprotein- AFP, Unkonjuge estrojen, hCG maddelerine bakılarak yine bazı faktörler ile (Hamilelik haftası, annede şeker hastalığı, daha önceki kromozom anomalili doğumlar, sigara içme, anne yaşı gibi) birlikte bebeğin Down Sendromu (Mongolism), Nöral Tüp Defekti ve diğer kromozom anomalileri açısından risk belirlenir.

* 22-24 haftalarda ultrason incelemesi: İster girişimsel test yaptırmaya isterse yaptırmamaya karar vermiş olun 22-24 haftalık iken bedensel sakatlıklann tarandığı bir ultrason incelemesi önerilmektedir. Bu ultrason incelemesinde bebeğin vücudunun her bölgesi ayrıntılı bir şekilde taranır.

Kaynak: Bebegim Dergisi